Bagamana Cara Kerja Test Pada Corona Virus

Pusat Pengendalian Penyakit (CDC) mengalami tantangan dalam melakukan tes demonstratif utama untuk novel Covid. Untuk memahami masalah ini, sangat penting untuk melihat bagaimana tes berfungsi pada tingkat sub-atom. Swab PCR dan Antigen Jakarta bisa dilakukan dibeberapa lab atau klinik jakarta.

SARS-CoV-2 mengejutkan dunia pada akhir 2019 ketika pneumonia rahasia mulai mengalir melalui Wuhan, Cina. Para peneliti bergerak cepat untuk mengenali mikroorganisme fundamental sebagai infeksi baru dari keluarga Coronaviridae, dan genom RNA yang sangat besar segera diurutkan. Dilengkapi dengan data herediter, spesialis memiliki pilihan untuk membuat tes dasar, yang disebut respon rantai polimerase atau PCR, untuk memutuskan apakah pasien yang menularkan infeksi.

Beberapa negara seperti Korea Selatan menyampaikan tes semacam ini secara umum untuk mengenali yang tercemar dan memutusnya, memantau penyebaran infeksi. Negara yang berbeda seperti Amerika Serikat menghadapi kesulitan kritis dalam mengirimkan pengujian analitik, yang telah menimbulkan masalah tentang bagaimana pemeriksaan berfungsi, di mana hasil kami menjadi buruk dan tes gejala apa yang sedang dalam proses.

Bagaimana cara kerja tes PCR analitik?

Sel menggunakan katalis yang disebut DNA polimerase untuk membuat duplikat kedua dari genomnya sebelum dipartisi menjadi dua sel anak perempuan. PCR mengeksploitasi protein serupa untuk membuat banyak duplikat dari susunan DNA tertentu yang cenderung dapat diidentifikasi secara efektif. Bagaimanapun, SARS-CoV-2 adalah infeksi RNA, jadi bagaimana mungkin kita memanfaatkan PCR untuk mengenalinya? Respon yang tepat adalah bahwa ada protein lain yang disebut invert transcriptase (RT) yang dapat membuat duplikat DNA (DNA atau cDNA yang sesuai) dari tata letak RNA. Jadi tahap 1 dalam tes PCR adalah menggunakan RT untuk membuat duplikat cDNA dari RNA virus. Dengan format cDNA baru, Anda sekarang siap untuk melakukan peningkatan PCR.

Beberapa segmen diperlukan untuk perkembangan ini: DNA polimerase untuk membuat duplikat baru, sepotong DNA pendek yang secara eksplisit menunjukkan infeksi sehingga bahan kimia tersebut menyadari apa yang harus diintensifkan (pendahuluan), bujur sangkar struktur DNA (nukleotida) dan tambahan sepotong DNA disebut tes. Dengan mengubah suhu respons, kita dapat menangani aksi DNA dan senyawanya. Pada tingkat panas internal, DNA memiliki dua untai yang menyusun heliks dua kali lipat, namun pada suhu tinggi untaian ini melunak dan independen. Jika kita, menurunkan suhu, untaian DNA menempel kembali, namun beberapa dari mereka akan melekat pada dasar daripada satu sama lain. Ini memberi DNA polimerase tanda untuk melekat pada DNA dan mulai bekerja, membuat duplikat menggunakan blok penyusun nukleotida dalam susunan tersebut.

Siklus PCR dimulai dengan langkah suhu tinggi (denaturasi) untuk mengisolasi untaian DNA. Suhu kemudian diturunkan untuk memungkinkan penyisihan mengikuti format (pengerasan). Kemudian contoh dibawa ke suhu ideal untuk DNA polimerase untuk membuat duplikat (augmentasi). Kredit: Ilmu Pengetahuan Thermo Fisher

Dalam situasi yang ideal, jika kami memulai dengan satu duplikat cDNA virus, setelah siklus utama kami memiliki dua. Siklus suhu kemudian diulang beberapa kali untuk membuat hingga 2 ^ 40 (1 triliun!) Duplikat cDNA virus. Namun, bagaimana kita tahu itu berhasil? Di situlah tempat pengujian masuk. Ini adalah bagian dari DNA yang melekat pada duplikat cDNA baru yang populer, dan memiliki partikel di ujungnya yang disebut fluorofor yang menjadi mencolok (menyala) saat berjalan ke DNA polimerase. Jadi para peneliti dapat mengetahui seberapa populer RNA sebuah contoh berdasarkan seberapa banyak cahaya yang dihasilkannya.

Untuk alasan apa tes PCR bermasalah di AS?

Masalah paling terkenal di PCR adalah pekerjaan dasar yang buruk. Katalis, kerangka lokasi, dan suhu secara keseluruhan pada dasarnya disortir dan mereka tidak banyak berubah di antara pengujian, namun pendahuluan harus ditujukan untuk setiap tujuan baru. Potongan DNA pendek ini sekarang dan lagi menempel pada dirinya sendiri lebih dari pada tata letak (negatif palsu) atau mereka menempel pada potongan DNA komparatif dalam contoh selain dari tujuan yang direncanakan (palsu palsu). Oleh karena itu, sangat penting ketika merencanakan pendahuluan untuk memilih rangkaian RNA SARS-CoV-2 yang berbahaya bagi infeksi dan tidak mencakup Covids pembanding, misalnya.

Bagaimanapun, ini tidak benar-benar mengklarifikasi masalah dengan tes CDC: mereka mendapatkan tanda fluoresen bahkan dalam air yang dimurnikan, tanpa format cDNA yang ditambahkan. PCR sangat peka: dapat meningkatkan bahkan mengikuti pengukuran DNA target ke tempat pengenalan. Jadi jika salah satu reagen dalam kemasan (katalis, kerja dasar, nukleotida, air, kontrol) tercemar dengan DNA target, semua contoh akan dites positif. Jadi hampir pasti, ketika CDC mulai menyusun paket tes, setidaknya satu reagen direndahkan oleh kontrol positifnya (yang mengandung SARS-CoV cDNA). Swab PCR dan Antigen Jakarta Sangat penting saat ini apalagi di tambah kasusu melonjaknya kasus covid.